Cloreto de alumínio de diisobutil catalisador

O mecanismo de reação de dibal envolve a transferência de um íon hidreto (H-) de dibal para carbono carbonil, resultando na formação de um intermediário de alcóxido. Esse intermediário é então protonado por Dibal para produzir o álcool correspondente.

Dibal é frequentemente usado na síntese orgânica para vários propósitos, como a redução das cetonas em álcoois, a redução seletiva de ésteres em aldeídos e a redução de lactonas em dióis. Também é comumente empregado na síntese de moléculas complexas, como produtos naturais e produtos farmacêuticos.

No entanto, Dibal tem algumas limitações e considerações. É um forte agente redutor, portanto, pode potencialmente reduzir outros grupos funcionais, como grupos nitro ou ligações duplas, se estiverem presentes na molécula. Portanto, é importante selecionar cuidadosamente as condições de reação e proteger quaisquer grupos funcionais sensíveis antes de usar o dibal.

No geral, o dibal é uma ferramenta valiosa na síntese orgânica para a redução seletiva de compostos carbonil, fornecendo um método versátil para acessar uma ampla gama de derivados de álcool.